禽病论文

畜牧兽医毕业论文5000字天、成、论、文1、真实性原则毕业论文内容应是自己在实习过程中亲自做的，如：养猪与猪病防治、养禽与禽病防治、养牛与牛病防治、饲料兽药生产与营销。2、符合性原则毕业论文的文本结构必须符合《学院毕业论文基本规范要求》的格式，共由4个主要部分组成：（1）封面；（2）论文摘要（不少于200字）；（3）毕业论文正文（不少于2000字）；（4）参考文献。3、专题性原则毕业论文应一事一论、一题一论，专门写某一方面的问题。4、规范性原则毕业论文内容格式应规范，符合科技论文基本格式要求，其逻辑关系是：提出问题（观点，即选题）→解决问题的方法（如试验材料与方法）→解决问题的结果，并对结果进行分析（结果与分析）→结论（结论与讨论、小结与讨论）。5、创新性原则毕业论文选题能够体现生产和研究的要求，在理论上或实践上有一定的研究价值，有新意或选择了

你的兽医专业论文准备往什么方向写，选题老师审核通过了没，有没有列个大纲让老师看一下写作方向？ 老师有没有和你说论文往哪个方向写比较好？写论文之前，一定要写个大纲，这样老师，好确定了框架，避免以后论文修改过程中出现大改的情况！！学校的格式要求、写作规范要注意，否则很可能发回来重新改，你要还有什么不明白或不懂可以问我，希望你能够顺利毕业，迈向新的人生。论文选题的具体方法有哪些在选题的方向确定以后，还要经过一定的调查和研究，来进一步确定选题的范围，以至最后选定具体题目。下面介绍两种常见的选题方法。1、浏览捕捉法这种方法就是通过对占有的文献资料快速地、大量地阅读，在比较中来确定题目的方法。浏览捕捉法一般可按以下步骤进行：第一步、广泛地浏览资料。在浏览中要注意勤作笔录，随时记下资料的纲目，记下资料中对自己影响最深刻的观点、论据、论证方法等，记下脑海中涌现的点滴体会。第二步、是将阅读所得到的方方面面的内容，进行分类、排列、组合，从中寻找问题、发现问题，材料可按纲目分类。第三步、将自己在研究中的体会与资料分别加以比较，找出哪些体会在资料中没有或部分没有。 2、追溯验证法这是一种先有拟想，然后再通过阅读资料加以验证来确定选题的方法。追溯可从以下几方面考虑：第一步、看自己的“拟想”是否对别人的观点有补充作用，自己的“拟想”别人没有论及或者论及得较少。第二步、如果自己的“拟想”虽然别人还没有谈到，但自己尚缺乏足够的理由来加以论证，考虑到写作时间的限制，那就应该中止，再作重新构思。第三步、看“拟想”是否与别人重复。如果自己的想法与别人完全一样，就应马上改变“拟想”，再作考虑；如果自己的想法只是部分的与别人的研究成果重复，就应再缩小范围，在非重复方面深入研究。第四步、要善于捕捉一闪之念，抓住不放，深入研究。在阅读文献资料或调查研究中，有时会突然产生一些思想火花。

所领导的课题组发表SCI及国内核心期刊论文近两百余篇，已提交国家发明专利17项，其中9项已获得授权，主编高等农林院校“十·五”、“十·一五”规划教材《兽医免疫学》、《兽医免疫学实验指导》及专著《禽病诊治彩色图谱》等。1、崔治中主编， 禽病诊治彩色图谱，中国农业出版社,2003年第一版2.崔治中主编，兽医免疫学（大学本科教材），中国农业出版社,2004年第一版。 该教材获2005年度全国农业院校优秀教材奖。3.崔治中主编，兽医免疫学实验指导（大学本科教材），中国农业出版社,2006年第一版主要研究方向：动物分子病毒学和家禽肿瘤病及免疫抑制病科学技术方面的主要成就和达到水平:一. 从80年代中以来,对鸡的一种有高度传染性和致肿瘤性的马立克 病病毒(MDV)的与肿瘤相关的38KD磷蛋白(pp38) 作了系统的有创新性 的研究,多年来一直处国际前沿水平: 在国际上首先鉴定出pp38基因(Cui et al.,1990), 并完成了全基 因DNA测序和整个基因结构及调控成分的分析(Cui et al., 1991)(相 关论文已在国际上被引用85次) 率先将完整的pp38基因在昆虫细胞表达(崔治中等,1992) 根据抗重组pp38鼠血清的免疫学反应,提出了在非致病性的II和III 型MDV中也存在着学术界一直认为是致肿瘤性的I型MDV特异的pp38 基 因的类似物的推论(Cui et al., 1992),已为国外所引用和证明 首先发现并用试验证明了,重组pp38 基因产物可抑制雏鸡对某些抗 原的免疫反应(Cui et al., 1996崔治中等,1997) 最近,在分析8个MDV强毒株和天然疫苗毒CVI988株的pp38基因DNA差异的基础上, 鉴定出导至不同毒力或致瘤性毒株间的不同抗原决定 簇的核苷酸及氨基酸序列,并以此构建了能在pp38 基因中表达强毒决 定簇的CVI988株定向点突变病毒, 以此在鸡体试验中进一步证明了强 毒株来源pp38的免疫抑制作用及其相关的功能区( 崔治中等 , 1997, 1999)。据此推测pp38在MDV致病过程中的作用可能与抑制鸡对肿瘤细 胞的免疫监视作用有关。这是国际上MDV 的第一个与蛋白质生物学特 性相关的定向点突变株病毒。 为此, 国际马立克病研究权威、 美国康乃尔大学教授在其最近对 MDV致肿瘤研究的综述性论文中,在谈及MDV 肿瘤细胞逃逸鸡体的免疫 监视作用的机制时,用一整段评述了该候选人完成的上述进展,他说: 崔氏等(1996,1997)所做的工作,揭示了由MDV 编码的蛋白质可能的免 疫抑制作用。他们发现,在肌肉注入鸡体后,重组pp38蛋白质可显著减 弱鸡对小鼠红血球的免疫反应,但不影响对大肠杆菌的免疫反应。 此 外,他们还将强毒型GA株的pp38 基因插入疫苗毒 CVI988 株中构建了 MDV的重组病毒株。接种了这种重组病毒的鸡产生的抗MDV抗体水平低 于接种了原始CVI988株病毒的鸡。这些结果应将激发这一领域的进一 步研究。(Calnek, 1998, Avian Pathology, 27:s54-s64). 对MDV的pp38 基因及其产物的分子生物学研究在比较医学上对阐明 病毒性肿瘤发生和预防的机制有很大意义。 自1990年初回国后,已在MDV分子生物学方面先后主持了5个国家 自然科学基金项目(包括一个重点项目),除了在pp38 基因方面的长期 系统研究外,还在国际上首先鉴定出MDV群共同性抗原79kd蛋白基因 , 首次用实验证明和直接观察到MDV的囊膜糖蛋白B对MDV 易感细胞的识 别和粘附作用,以上部分内容95年获国家教委科技成果二等奖(A类)。 在MDV分子生物学方面,已在国内外发表论文二十余篇。 二. 研制出对禽网状内皮增生病病毒(REV,一种反转录病毒)的单抗 免疫诊断试剂合获美国专利。建立了国际上第一套针对REV 的群共 同性及亚型特异性单克隆抗体(Cui等,1986)。利用这套单抗, Chen等 (1987)成功地将世界各地从不同鸟类分离到的REV 毒株分为三个型 用该套单抗,研制出能从各种病料样品中直接检出REV病毒抗原的免疫 酶联试验系统,这一方法不仅特异性高,而且灵敏度比国际上过去采用 的标准法高50倍(Cui等,1988)。由这一套单抗制成的免疫酶联试验试 剂合于992年获美国专利局专利 (专利号:5,130,232),第二发明人, 有关论文的第一作者,是研究的实际完成者。三. 在国内外首先确定了驴的一种新疑难病──母驴妊娠脂血症 病理性质和鉴别诊断的依据。 该病是60年代开始在我国北方出现的一种新病,发病率达10%, 病死 率近40-50%。由于无特征临床症状,对该病一直采用产前不吃 这一 含糊的病名,该候选人根据病理组织及血、尿液生化研究,提出该病是 糖-脂肪代谢紊乱引起的新陈代谢病,其最主要特征是血清总脂升高及 全身性特别是肝脂肪变性。血清呈乳白色这一物理性状可用于将该病 与其它病引起的不吃病相鉴别。大剂量葡萄糖的治疗效应证明这一 变性是可逆性的。1974年在河北省畜牧兽医研究所的交流刊物上发表 了二篇系统研究论文。1975年后, 有国家组织的研究该病的西北地区 协作组各单位也陆续发表论文,均报道和证实了类似的结果。这一研究 成果在1978年河北省科技大会上获科技成果奖, 是唯一受奖人。