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氟在自然界的分布很广,也极不均匀,呈一定的分带特性,影响氟迁移富集的因素有很多,总的来说有气象水文、地形地貌、地层岩性、地下水流场(源汇)、水文地质条件以及人类活动等因素。地层岩性是氟的物质来源,地形地貌、水文地质条件控制了氟迁移的趋势,人类活动也影响着氟的富集。高氟地下水的成因类型大致有三种:溶滤型、碱化型、热水型。国内学者针对高氟地下水的成因开展了一系列的工作,并取得了一些认识。
陈国阶等(1988)将高氟地下水的成因分为三种成因类型:①干燥气候型,蒸发作用强使地下水中的氟浓缩富集,形成高氟地下水;②地质背景型,包括高氟的地层或矿床,有利于氟向地下水中汇集的地质构造和水文地质条件;③综合成因型,指在气候、地形地貌、地层岩性、水化学类型等多种因素综合作用下形成高氟地下水。任荣等(1991)在研究了河北平原浅层高氟地下水之后,认为在沉积环境直接制约着地下水中的氟含量,湖积相氟含量大于冲积相,在古气候中,间冰期对应的氟含量高于冰期;同时地下水资源量的消耗使黏性土释水,其中的氟离子被释放出来,从而造成地下水氟富集,另外还与海进、火山喷发、黄泛因素有关。蔡垳(1999)指出,地质环境和氟物质来源是形成高氟地下水的前提,各种水文地球化学过程影响着氟离子在地下水中的富集。苏英等(2004)通过对咸阳城区高氟地下水水化学资料分析,认为研究区高氟地下水的形成受多种因素控制,其中隐伏断裂是该区高氟地下水呈带状分布的决定因素,深层高氟热水通过断裂与中、浅层地下水混合,形成该区高氟地下水。
高氟地下水是在一定的气候条件(半干旱)、包气带土体(富含氟化物)、地球化学环境(碱性)、地下水过量开采及独特的水文地质条件下综合作用形成的,另外地表水可以通过污染土壤进而影响地下水中氟的含量。邵琳琳等(2006)通过研究奎屯河流域包气带土和潜水中氟的关系,认为该地区的氟源主要为湖积-冲积物,该区温差大、蒸发作用强烈导致氟富集,此外农业灌溉也导致氟在土壤表层富集。郎文捷等(2007)认为土体中含氟矿物较多、孔隙地下水径流不畅是导致鄂北岗地地下水氟含量超标的主要原因。
不同的水化学条件也影响高氟地下水的形成。丁丹等(2009)认为,在淮北平原高氟地下水主要分布在HCO3-Na型水地区,同时地下水循环交替程度影响F-的分布。陈履安(2001)将贵州高氟地下水的成因分为两种类型,碳酸盐岩区和硅质陆源碎屑岩区,碳酸盐岩中的高氟地下水具有高Ca2+、高 的特点,非碳酸盐岩区的高氟地下水具有高Na+、高pH值的特点。
曾溅辉等(1997)将影响非饱和带土体-浅层地下水之间氟迁移和富集的因素概括为两个方面:非饱和带岩土体的供氟能力以及浅层地下水体保存氟的能力。岩土体的矿物组成、颗粒大小影响岩土体的供氟能力,浅层地下水的水化学特征决定了其赋存氟的能力。并认为黏性土是很强的氟源,并且土体的化学成分影响着土体向水体中的供氟能力。
对于深浅层高氟地下水的形成机制和控制因素,任弘福等(1996)认为,华北平原地区浅层地下水中的氟源主要为吸附性氟,在地形、水动力条件、气候等多种要素的综合作用下形成的。深层高氟地下水则是在地下水径流缓慢的条件下,本地F-积累与外界氟补给共同作用的结果。
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饮用水中氟浓度小于毫克/升,适宜浓度为毫克/升,超过这个范围就是超标。
氟广泛存在于自然水体中,人体各组织中都含有氟,但注意积聚在牙齿和骨骼中,适当地氟含量是人体所必须的,过量就会对人体造成危害;一般情况下,氟化钠对人体的致死量是6-12克,如果饮用水含氟量达到毫克/升,就可能出现氟骨症。
含氟化合物在结构上可以有很大差异,因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关,对盐而言,则是离解出氟离子的能力。
扩展资料:
可溶的氟化物,例如最常见的NaF,具有适度的毒性,但已有与急性中毒有关联的事故及自杀个案被报道出来。尽管最小致死剂量尚不清楚,已经有报道称4g NaF对一个成年人足以致命。少至的氟硅酸钠(Na2SiF6)及其含氟更多的化合物可以致死,时间约为5-12小时。
与其他卤化物不同,金属锂、碱土金属和镧系元素的氟化物难溶于水,而氟化银可溶于水,其他金属的氟化物易溶于水。氟化氢的水溶液称氢氟酸,是一种弱酸。金属氟化物还易形成酸式盐,如氟氢酸钾(KHF2)。
参考资料来源:百度百科-氟化物
其实老师不是很看你的论文水平,主要看成绩,还有面试时表现,面试准备好的话加分比较大。本科论文就算再好一般也进不了三大检索吧,起点大家都差不多。
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