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人物简介黄一帆，男，1954年10月生，现任福建农林大学党委常委、副校长、教授、博士生导师。1982年毕业于福建农学院兽医专业。历任福建农林大学动物科学学院副院长、院长、科研处处长，2006年7月任福建农林大学党委常委、科研处处长，2007年7月任福建农林大学党委常委、教务处处长，2008年7月任福建农林大学党委常委、副校长。系国务院政府特殊津贴专家，福建省优秀教育工作者，福建省重点学科临床兽医学学科带头人。兼任中国绿色食品咨询委员会委员、中国畜牧兽医学会理事、中国中兽医学分会理事、中国兽医药理学与毒理学分会常务理事、华东区中兽医研究会副理事长、福建省农学会副会长、福建省畜牧兽医学会副理事长、福建省中兽医学分会理事长、《中兽医学杂志》编委、《奶牛杂志》编委等。长期从事动物医学教学及科研工作。 所获荣誉主持国家自然科学基金等部、省级课题20多项，获福建省科学技术奖二等奖4项（3项排名第1，1项排名第4）、三等奖1项（排名第2），福建省优秀教学成果奖一等奖1项（排名第2），华东地区优秀科技图书奖二等奖1项（单独撰写），1996年获中国畜牧兽医学会表彰“为我国畜牧兽医事业作出重大贡献”证书，2009年获中国畜牧兽医学会授予“新中国60年畜牧兽医科技贡献奖（杰出人物）”荣誉证书。出版著作3部，发表科研论文80多篇。
经济效益较好的养羊户，多数采用了舍饲养羊，合理配合饲草、饲料进行舍饲，这种方法可以节省牧工，加大技术力度。采用放牧补饲相结合的方法，除抓好青草期放牧外，还有以下注意事项： 一是大量种植苜蓿等优质牧草； 二是大量贮备和青贮秸秆等； 三是强化羔羊和田羊的补饲。 采用灵活的放牧方式， 一是分群放牧，将羊群按年龄、性别、大小分成小群，每群数量50只-100只不等，育肥羊、育成羊青草期组群放牧，繁殖母羊和种公羊在当地放牧； 二是根据羊的采食特点，采取分片轮回放牧的方法即每日出牧后先让羊在往日放牧的地方吃草，待羊吃到半饱时，再到新鲜草场放牧，等看到羊不大啃吃时再放开手，采用“满天星”方式让羊吃饱为止。这种“先生后熟，先紧后松，一日三饱”配合两季慢（春秋两季放牧要慢）和三坚持（坚持跟群放牧、早出晚归、二次饮水）与三稳（放牧、饮水、出入要稳）以及四防（防跑青、防扎窝子、防害和防病）的方法有利于放牧羊群的增膘和保胎育羔。 通过存优去劣，逐年及时淘汰老羊及生产性能差的羊只，多次选择，分类分段培育，坚持因时（时间）、因市（市场情况）制宜，循序渐进的原则，使羊群结构不断优化，经济效益不断提高。由于各户饲养品种不同，数量不同，发展不同，因此选择方法不同，选择比例也不同。但都要注重初生、断奶、周岁三个阶段和繁殖性能及后代生长速度多个环节的进行。母羊选择的比例为：淘汰率15%-20%，选留率35%-40%。公羊根据情况引入萨福克、多赛特、波尔山羊、小尾寒羊等优良品种，一般不自行选育。经不断的选择，其年龄结构保持在青年羊（0．5岁-1．5岁）占15%-20%，壮年羊（1．5岁-4岁（占65%-75%，5岁半占10%-20%比例。母羊比重达到65%-70%，其中能繁母羊45%-50%。母羊比重越大，出栏率越高，经济效益越好。 就是通过对公母羊配偶个体的合理选择，采用科学的配种方式，实现以优配优、全配满怀的目的。既可充分有效地利用优种公羊，又能人为控制产羔季节、配种频率。也可采用同期发情等发情控制技术，使母羊适时集中发情，在较短时间内配种，受胎率、受配率较高，使适龄母羊全配满怀，同时也提高了羔羊质量。 在母羊怀孕后期及哺乳前期，给予合理的补饲，同时搞好饮水、补盐和棚舍卫生。补料根据各地牧草及季节、母羊状况而异精料组成为玉米51%、麸皮8%、饼类23%、苜蓿草粉10%、骨粉3%、食盐2%、磷酸氢钙3%，补量一般每日每只0．5kg-0．7kg，分早晚两次补饲，并给以适量的优质饲草。临产前细心观察母羊状况，晚上专人值班，随产随接。羔羊出生后，加强培育，保证多胎羔羊的哺乳。羔羊出生后10天-14天开始补给优质饲草和配合饲料，补饲饲料及数量因地因羊而定，大多数羔羊配合料补量为：两周龄日补50g-70g，1月龄-2月龄100g-150g，2月龄-3月龄200g，3月龄-4月龄250g，4月龄-6月龄300g-500g。精料组成为玉米40%，饼类25%，苜蓿草料25%，麸皮8%，骨粉2%，食盐适量。 除进行常规的疫苗注射外，在剪毛后进行药浴，每年春秋两季用虫克星等进行驱虫。同时在活动场所圈舍门口洒以草木灰等消毒，对异常或发病羊进行隔离治疗，以降低发病率和死亡率。 科学养羊的六个步骤： 一、选择地形地势，合理设计羊舍。 二、饲槽和草架饲喂。 三、加强品种改良，提高繁殖率。 四、定期驱虫、除虱，科学预防接种。 五、避免食物中毒、瘤胃臌胀、前胃弛缓、瘤胃积食。 六、避免混养。 一、选择地形地势，合理设计羊舍。羊舍应建在地势较高，排水良好的地方，最好建吊脚楼羊舍，让羊生活在干燥、清洁的羊舍里，可有效防止传染病和寄生虫病的发生。羊圈设计应背风向阳，通风透光，许多农户在实际生产中，会采用猪圈养羊，这实不可取。 二、饲槽和草架饲喂。用木制移动式和砖、石或水泥制成固定式的各种草架、饲槽，也可用铁皮制成单面或双面饲料槽，以提高饲料、饲草采食利用率，有效节约饲料、饲草。 三、加强品种改良，提高繁殖率。选择繁殖率、受胎率高的本地品种母羊与萨能奶山羊、波尔山羊等良种公羊杂交来改良后代，以有效提高后代商品羊的杂交优势，进行品种改良、增强抗病率，从而提高生长速度和饲料报酬。再从杂种后代中挑选繁殖率、受胎率高的母羊作种羊。 四、定期驱虫、除虱，科学预防接种。山羊寄生虫病发生较为普遍，轻者消瘦、生长缓慢，重者引起疾病和死亡。故要加强饲养管理，注意卫生和清洁饮水，每年春秋两季要进行定期驱除体内外寄生虫，可口服一定剂量的敌百虫、左咪唑、丙硫苯咪唑或肌肉注射阿维菌素、伊维菌素来驱虫除虱。 平时要搞好春秋季口蹄疫和羊痘的预防接种，有条件的每年接种羊快疫、羊猝疽、羊肠毒血症三联苗或羊快疫、羊猝疽、羊肠毒血症、羔羊痢疾、黑疫五联苗。 五、避免食物中毒、瘤胃臌胀、前胃弛缓、瘤胃积食。有毒植物如桃树叶、马铃薯和叶子、扁豆藤、毒芹、毛莨、颠茄、闹羊花等不可作草料饲喂山羊。不宜采食大量产气饲料如谷物和豆类、红花草、豌豆藤、幼嫩多汁的青草、甘薯藤等，采食霜露或雨后青草可引起瘤胃臌胀。山羊是反刍动物，其胃的生理结构特点决定了应用草料或纤维素含量高的饲料来喂养，与单胃杂食性动物猪有明显区别。羊长期喂精料、腐败变质或缺乏纤维的粉状饲料如谷糠、玉米、玉米粉易导致前胃弛缓，继发瘤胃积食。这种情况笔者在实践中遇到比较多，会造成农户不必要的经济损失。 六、避免混养。许多农户将鸡、鸭、鹅、羊等混养，这是非常不好的养殖方式，容易导致传染病和寄生虫病的发生和传播。 摘要:养羊是我国广大农牧民脱贫致富的一条重要途径,但养羊过程中出现的各种疾病,不仅给养殖户造成了很大损失,还在很大程度上制约了养羊业的发展.因此,从事养羊业的人员首先应该做好养羊技术和羊病防治的专业知识储备,科学养羊,合理防疫,最大限度地减少人为管理因素和疫病防治不当造成的经济损失. 出版源:《畜牧兽医科技信息》 , 2016 (10) :66-66 关键词:羊养殖 / 羊疾病 摘要： 羊病的防治,必须坚持“预防为主”的方针,要加强饲养管理,搞好环境卫生与消毒,做好检疫、隔离与封锁工作,坚持免疫接种与药物预防,进行定期驱虫等综合性防治措施。 出版源:《畜禽业》 , 2017 , 28 (4) :89-90 关键词:羊病 / 管理措施 / 防治措施 摘要:布氏杆菌病又称为"波状热",是由布氏杆菌引起的一种严重人兽共患病,简称"布病",给人、畜健康和公共卫生安全带来严重的威胁。羊感染后,以母羊发生流产和公羊发生睾丸炎为特征。近年来在一些地区呈散发流行,本研究根据布病的病原学特征和临床症状,对羊布病的诊断和综合防治措施进行综述。 出版源:《中兽医学杂志》 , 2015 (9) 关键词:羊 / 布氏杆菌病 / 诊断 / 综合防治 摘要:本文笔者从羊布氏杆菌病病原、临床症状及流行特点、防控措施等方面进行了阐述,特别重点论述了比较实用实效的防控措施,以期为业内人士提供一定的参考. 出版源:《中国动物保健》 , 2017 , 19 (8) :34-35 关键词:羊布病 / 病原 / 症状 / 防控措施 摘要:布鲁氏杆菌病简称布病,是由布鲁氏菌属细菌引起的急性或慢性的人兽共患传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为B类动物疫病,我国将其列为二类动物疫病。一、发... 出版源:《现代农业》 , 2014 (11) :80-81 关键词:布鲁氏杆菌病 / 生殖道分泌物 / 二类动物疫病 / 布鲁氏菌属 / 人兽共患传染病 / 布病 / 周围环境 / 经口 / 流产胎儿 / 发病机理 摘要:卢氏县是河南省豫西边垂的一个山区县,具有大面积丰富的天然牧草资源,畜牧养殖业发展比较昌盛,其中牛、羊养殖数量相对比较多,牛、羊疾病发生率也相对有所增加,随之而来的牛、羊布氏杆菌病有零星发生的迹象.为了预防、控制牛、羊布氏杆菌病的传播.根据工作实践经验,阐述了豫西山区牛、羊布氏杆菌病的流行特点、临床症状、诊断方法、综合防控措施,以供大家参考. 出版源:《农业开发与装备》 , 2016 (11) :195-195 关键词:布氏杆菌病 / 流行特征 / 临床症状 / 诊断方法 / 综合防控措施 摘要【目的】从动物微量元素营养角 度,调查研究新疆南疆部分地区,土壤—牧草—畜体系统中主要微量元素含量。【方法】对库尔勒市普惠牧场、沙雅县塔里木第一牧场、新和县牧... 出版源:《新疆农业科学》 , 2010 , 47 (3) :554-558 关键词:绵羊 / 微量元素 / 缺乏症 / 调查 摘要:以肃南裕固族自治县山地草原为研究对象,分别研究了禁牧区与放牧区土壤养分、地表植被营养成分及土壤、植被和家畜有效态微量元素Fe、Mn、Zn、Cu、Na含量及各指标间的相互关系。结果表明：土壤有机质、土壤有效养分含量0-30 cm土层平均值禁牧区显著高于放牧区,其中有效磷和钾尤为突出,并以11-30 cm土层变幅较大,且各处理间差异显著（P〈）,土壤有效态微量元素,除有效态Fe外,其他4种微量元素禁牧区明显高于放牧区。地表牧草有效态微量元素,均表现为禁牧区明显高于放牧区,且部分值高出1倍以上。家畜有效态微量元素,Mn元素未检测出,其他各元素在家畜体内的积累由高到低的顺序为：牦牛〉绵羊〉山羊,各元素在家畜体内的含量顺序依次是：Na〉Fe〉Zn〉Cu。肃南县对草地资源的开发利用一直处于粗放状态,山地草原超载过牧极为严重,已成河西走廊西段草地退化较为严重的区域。本研究测定的土壤、植被、家畜基本数据对退化严重的肃南县山地草原恢复治理提供了重要的基础数据。 出版源:《水土保持学报》 , 2010 , 24 (4) :103-107 关键词:土壤 / 牧草 / 家畜 / 有效态微量元素 摘要:本试验结合新疆全球环境基金(GEF)赠款项目以天山山脉伊犁河 谷特克斯县山草句草原类典型草原地区家庭牧场的尺度上,针对草原植物群落及主要种群对实施牧民参与式管理的... 出版源:《新疆畜牧业》 , 2010 (3) :34-36 关键词:牧民参与式管理 / 不同放牧制度 / 草原畜牧业可持续发展 摘要:分析了北方草原生态环境、草食家畜品种改良与草原生态畜牧业发展现状,总结了多年来开展的以羊养殖为主的草原生态畜牧业试验结果,初步报道了在荒漠化草原地区以草食家畜良种繁育与草地资源科学合理利用为主的草原生态畜牧业发展模式. 出版源:《内蒙古大学学报(自然版)》 , 2013 (4) :435-440 关键词:草食家畜 / 良种繁育 / 草原生态 / 生态屏障 / 协同创新 摘要:正草原畜牧业最根本的基础是草原。草原畜牧业的发展与草原的状况休戚相关。草和畜的关系问题,即草畜平衡问题,是维护草原生态、保护草原资源的关键性因素,而且同时也是... 出版源:《北方经济》 , 2011 (9) :14-15 关键词:草畜平衡 / 畜牧业发展 / 草原退化沙化 / 草原生态 / 草原畜牧业 / 草原资源 / 内蒙古 / 牧区旗县 / 核心问题 / 饲草料 适合于吉林省广大农区、牧区和半农半牧区饲养的细毛羊品种主要有：东北细毛羊、中国美利奴羊、新吉细毛羊；肉用绵羊品种主要有：萨福克、无角道塞特、德国肉用美利奴、南非肉用美利奴、特克塞尔、夏洛来等；肉用山羊品种为波尔山羊；绒山羊品种为辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊；其它可以饲养的羊的品种为小尾寒羊、萨能奶山羊等。 吉林省西部地区主要是发展细毛羊和肉羊；中部农区为肉羊发展区域；东部山区半山区主要发展绒山羊和肉用山羊。对于小尾寒羊应该是以其作为发展肉羊的母本品种，与萨福克等肉羊品种杂交生产商品肉羊。 在选羊的时候，要从以下几个方面入手：无论公羊还是母羊均要健康、体格要大、胸要宽而深、体要长、脖子要粗大、背腰宽平、四肢端正、粗短，蹄质坚韧。公羊腹大而不垂，角间距宽，眼大明亮，鼻梁隆起，嘴粗大富有弹性睾丸对称、不垂不吊，大而有弹性，性欲旺盛；母羊头清秀，槽口宽深，口裂长，双乳头，乳房对称大而柔软，无明显繁殖疾病。其次要充分了解现有主要羊品种、生产性能、外貌特征、主要经济用途、根据自己需要确定选购的品种。 人工喂养应注意以下几个环节： 定人：就是从始至终固定专人喂养，这样可以掌握羔羊的生活习性、吃饱程度、喂奶温度、喂量以及健康与否等。 定温：要掌握好人工乳的温度。个体不同，日龄不同，温度也不同，一般情况下应在35℃～41℃之间。 定量：每次喂量应在七分饱的程度，切忌喂太饱而引起消化不良。具体给量按羔羊的体重大小来定，一般全天奶量相当于初生重的1/5为宜。随着日龄的增加，每隔一周应适当增加喂量。如果消化不良应减少奶量，增加饮水量，同时采取治疗措施。 定时：就是羔羊喂奶时间确定，尽量不要变动。初生羔羊每天应喂6次，每隔3～5小时喂一次，夜间可延长时间或次数。10天以后每天喂4～5次，羔羊能吃草、料时，可减少到3～4次。 对经验丰富的人来说，抓绒剪毛后或绒毛尚未长出来前也可以挑选种羊。此时选羊重点观察以下几个方面： 剪绒的个体绒毛茬白，毛稀少，绒密多的为好。公羊阴囊和母羊乳房基部绒密多的为好；皮肤白里透红，无黑斑、不发乌，皮薄弹性好；四肢下部毛长，绒多而密。；耳根角根残留的短绒多而密者为好；卷曲丰满，不遮眼，底绒密多。 配种前20～30天，在正常饲养条件下，适当补饲优质干草和混合精料，补饲数量可根据母羊体况具体确定，以增强母羊体质，使其在短期内体重增加，促进母羊集中发情和多排卵，可以提高双羔率5%~10%，这种饲养方式称为短期优饲。该种饲养方法在生产中被广泛应用。 (1)载羊运输车辆的车况要好，手续齐备，装有高栏，防止羊只跳车，配带苫布以备雨雪天使用。根据运程备足草料及水盆料盆等器具，并且带少量消炎止痛等药品。 (2)装羊时，不能过密过挤。体质强、弱羊，大、小羊，公母羊，在车上打隔分开，妊娠母羊不能托肚子装车，以防流产。哺乳羔羊要按时哺乳，每天不能少于4次，白天哺乳间隔时间不宜大于5小时。 (3)上车前要给羊饮足水，不宜吃得过饱。运程在一天之内不需要喂草喂料，运程在一天以上的，每天应喂草2-3次，饮水不少于2次，并要求每只羊都能饮到水，吃到草料。 (4)运输车辆应缓慢起动，禁止突然刹车，在颠簸路面和坡路要缓慢行驶，防止羊只挤压死亡。中途停车或人员休息要安排专人看护羊只，防止羊只跳车逃跑或失盗。 (5)押车人员要经常检查车上羊只，发现怪叫、倒卧羊只要及时停车将其扶起，安置到不易挤压的一角处。 (6)运到目的地后，卸羊时要防止车厢板与车厢之间缝隙别断羊腿。最好将车靠近高台处卸羊，防止羊只跳车造成流产、伤羊等事故发生。 (1)打栏学名称发情是指母羊性成熟后所表现的性活动现象。此时，母羊生殖道粘膜充血，并有粘液流出，表现出极度性兴奋。 (2)打栏的时间间隔（发情周期）是指母羊从上一次发情开始到下一次发情开始的时间间隔。绵羊发情周期为16~17天，山羊21天。 (3)打栏持续期是指母羊从出现发情征状至发情结束所持续的时间。发情持续期大约为1～3天，平均2天，个别也有达3～5天。 (1)打栏学名叫性成熟，羊生长发育到一定时期，以出现性行为及产生成熟的生殖细胞作为标志，开始具有生殖能力，这一时期称为性成熟。公羊5～8月龄、母羊8～9月龄达性成熟。 (2)配种学名叫体成熟，羊生长发育基本达到成年体况，体重达成年体重70%以上，具有完全的生殖能力称为体成熟。公羊18～20月龄、母羊16～18月龄达体成熟。 母羊的发情周期划分为四个时期。 (1)发情前期卵泡开始发育，血液中的雌激素水平上升，促使生殖道上皮增生，粘膜充血，腺体活动逐渐加强。阴道分泌稀薄的粘液，但母羊没有性欲表现。 (2)发情期母羊接受公羊交配，有性欲表现，外阴部充血肿胀，子宫角和子宫体充血，从阴门流出具有牵缕性透明粘稠的粘液。子宫颈口松弛开张，卵泡发育很快。 (3)发情后期母羊排卵后发情征状逐渐消退，卵泡破裂后形成黄体，分泌孕酮，血液申的孕激素水平上升。生殖器官开始复原，粘膜充血消退。子宫颈口闭合，分泌物减少，母羊拒绝交配。 (4)间情期如果母羊妊娠，黄体继续存在，并发育成妊娠黄体；如果没有妊娠，黄体逐渐消失，进入下一个发情周期。 发情鉴定有很多种方法，在养羊生产中除了观察羊的外部行为表现如不断摆尾、鸣叫、频频排尿，外阴潮红并有粘液流出，愿意接近公羊，表现出亲呢的举动，母羊互相爬跨，并接受公羊爬跨，反应敏感。最准确的方法是试情法。 试情的具体方法是：在羊群中挑选出1只2～5周岁，体格健壮，无疾病，性欲旺盛，不用来配种的公羊做为试情公羊。戴上试情布，试情布尺寸为30厘米×25厘米，然后放人母羊群中。这时公羊开始嗅闻母羊，如果发现公羊爬跨母羊而母羊站立不动接受爬跨，则该母羊为发情母羊。如母羊躲避爬跨，则为不发情或发情不好的母羊。用这种方法试情，可以将母羊群中90%以上的发情母羊挑选出来。 为了保证发情鉴定的准确性，在试情时应注意下列事项:第一，试情公羊应每隔5～6天排精或本交1次，以保证其有旺盛的性欲及试情的积极性;第二，试情公羊与母羊群的比例应保持在1:30，最多不要超过40只，防止因公羊疲劳而影响试情的准确性；第三，要保证试情时间和试情次数。一般情况下，每群羊应早晚各试情1次，对于1～2周岁母羊，应根据情况酌情增加1次试情，每次试情应保证在半小时以上；第四，发现试情公羊爬跨母羊，应将该母羊立即挑出圈外，避免公羊射精影响性欲；第五，试情公羊的管理、补饲应参照配种采精公羊的标准。 在公羊不充足的情况下，可以用公羊瓶试情法来挑选发情母羊，具体做法是:用热毛巾用力揩擦公羊的角基部，然后将毛巾放人玻璃瓶中，再将玻璃瓶放在待试母羊群内，如果母羊前来嗅闻，则认定该母羊为发情母羊，反之则认为该母羊不发情。其原理是，在公山羊的角基部和耳根之间能够分泌出一种性诱激素，发情母羊对这种激素的气味很敏感，据此可以判断母羊是否发情。 如何掌握母羊的发情火候是配种成败的关键。在正常情况下母羊发情后的最佳配种时间应该是，壮龄母羊应在发情后12小时进行配种;幼龄羊因发情无规律可依，应该发情即配;而老龄母羊应在发情8～10小时后进行配种。 经产母羊配种时期的选择，主要取决于产羔时期，根据产羔时期的不同，大致可以分为产冬羔、产春羔、产秋羔和四季零散产羔。 (1)产冬羔母羊8～9月份配种，在妊娠期间营养状态比较好，胎儿发育良好，翌年1～2月份产羔，羔羊初生重大，体质较健壮，5～6月份可以吃上青草，生长发育迅速，可以安全越冬。但由于该产羔季节气候寒冷，在管理上应做好防寒保温。 (2)产春羔母羊10～11月份配种，翌年3～4月份产羔，此时气温较产冬羔时温暖，可以避开寒流。母羊在哺乳期己能吃上青草，乳汁比较充足，加之气温较凉爽，羔羊长势较好。缺点是母羊妊娠期牧场植被条件较差，依靠放牧无法满足其营养需要，必须实行放牧补饲相结合，准备充足的优质干草，补饲一定量的营养平衡的精饲料，同时作好羔羊补饲工作。 (1)光照光照是影响母羊发情的一个主要原因。羊为短日照季节性发情动物，光照缩短，母羊生殖机能处于兴奋和旺盛状态，母羊发情。反之，光照时间延长则会抑制母羊发情。 (2)营养在母羊配种前1个月，适当补饲，提高母羊营养水平，特别是补足蛋白质饲料，对中等以下膘情的母羊可以促进发情和排卵，诱发母羊产双胎。据报道，在母羊膘情较差条件下，配种前母羊体重每增加1千克，其排卵率提高2%～，产羔率提高～2%。比较均衡而全价的营养水平会便幼龄母羊提前发情，也会使正常母羊正常发情和排卵。如满足不了其营养需求，不仅不能正常发情和排卵，而且母羊的发情持续期、发晴周期均不正常。 (3)年龄老龄羊和幼龄羊的发情持续期比较短，发情周期没有一定的规律性，发情征状也不明显;壮龄羊的发情持续较长，发情有一定的规律性，发情征状典型且明显。 母羔分群后，加强饲养管理，在8～10月龄体重达20～30千克参加配种繁殖，这种使幼龄母羊参加配种的方式叫育母早配(也称育成母羊早期配种)。 在羔羊培育过程中，应多饲喂一些容易消化、营养平衡的饲料，例如:膨化大豆、玉米渣、鲜嫩的青绿多汁饲料、优质牧草。在羔羊断乳分群后应尽量避免产生应激，可适当注射如青霉素、链霉素等抗菌素，预防某些疾病发生。在组群时应控制羊只数量，使每只母羔在放牧补饲过程中，均能采食到充足的饲料，满足其生长发育需要。配种应采取本交方式(处女羊子宫颈口小而紧，无法进行子宫颈深部输精，只能采取阴道输精，受胎率低)，同时应避免使用各种激素类药物催情。妊娠后要做好保胎工作，不喂变质饲料，不饮冰渣水，避免应激(如惊吓)，出人圈舍不拥挤，放牧不急赶，定期驱虫，保持良好膘情。 母羊分娩后应注意体况的恢复。根据哺乳母羊的体况进行适当补饲，羔羊应适时断乳。配种前一个半月要加强繁殖母羊的饲养，选择牧草丰盛且营养丰富的草地放牧，延长放牧时间，使母羊尽可能多采食优质牧草，尽快恢复繁殖体况，促迸发情，提高受胎率和双羔率。对体况较差的母羊可通过补饲部分精料来调整体况。对有阴道炎和其它繁殖障碍的母羊应尽快治疗，使其恢复繁殖机能。应掌握母羊的发情状态，作到心中有数，适时配种。另外，应注意处于妊娠前期母羊的妊娠发情现象，避免重复配种发生流产。 一般情况下，常采取如下的保定方法： (1)配种架子保定法是指将发情母羊固定在设计好的架子上，应用此法保定母羊时，母羊的腹部被较粗的横杆抬起，蹄部用绳索固定在较细的横杆上，母羊身体呈前低后高的姿势，保定架的高度可以人为调整。用这种方法保定母羊时，体格大的羊上比较高的保定架，体格比较小的母羊上比较低的保定架。使羊背线与地平面呈30°夹角为宜。 (2)采精架子保定法是指利用公羊采精时保定台羊的保定架来固定发情母羊，并在此姿势下进行输精。这种保定方法适用于发情羊较少时使用。用这种方法务必使保定架平稳牢固，否则会因母羊的骚动而影响正常的输精。同时尽量便母羊站在前低后高的斜坡上，这样利于受胎。 (3)双手保定法是指由一人将发情母羊两条后腿提起，羊的腹部朝前，再用双小腿夹住羊的颈部，不让其乱动。这种方法的优点是可以不用固定母羊的保定架，节省了器材，并且在任何场地都可以输精，操作比较方便。同时，羊处于倒立状态有利于精液的流人。采用这种方法保定母羊一定要牢固，不要使母羊产生骚动。否则很容易在输精时因母羊的乱动而弄伤子宫颈口，从而造成母羊的不孕。 将精液直接输到发情母羊子宫颈一定深度，受胎率较高，现已普遍采用此法。母羊外阴部消毒擦洗后，输精员左手拿开腔器，器柄与地面平行倾斜向上慢慢插人母羊阴道内，当接近子宫颈口时向下旋转90o，张开开腔器。借助手电光源寻找子宫颈口，将精液输人子宫颈口内～厘米的深度，然后缓慢旋转抽出输精枪，最后用力拍打一下母羊后躯。开腔器用完后，用酒精火焰消毒，再用生理盐水棉球擦净，下一次输精时使用。
【综述】几种用于发现未知病毒核酸序列的技术及其应用翁康生 病毒是引发人类传染性疾病的主要病原体之一, 它们极大地威胁着人类健康。目前还存在人类尚未认知或新出现的病毒, 随时可能严重危害人类健康安全〔1 - 3〕。及早地发现,鉴别未知的或新出现的病毒, 是有效的预防和控制的先决条件之一。因此, 建立、储备、改良、发展、乃至创新应用于发现、鉴别未知或新出现病毒的技术方法是十分必要的。近20 多年来, 常采用传统的微生物学技术方法和现代分子生物学技术方法相结合的途径, 发现和鉴别未知病毒。通过细胞培养的方法分离病毒、电镜观察、用已知病毒的抗血清建立的免疫学方法作排他性检测、用已知病毒核酸序列建立的PCR、杂交等方法, 作特异核酸序列的检测、用分子生物学技术获得未知病毒核酸序列, 查询基因数据库, 检出并确定未知病毒基因组序列, 最终发现鉴别出未知病毒。对于无法用细胞分离培养的未知病毒, 有的采用免疫学与分子生物学技术相结合, 筛选获取病毒特异抗原编码基因的克隆, 进而发现鉴别出该病毒。更多的则是采用相应的分子生物学技术, 从被检样品中发现获取未知病毒的核酸序列,进而发现鉴别未知病毒。无论未知病毒是否可以用细胞培养分离, 最终对其基因组序列的测定分析, 是鉴别和判断的决定性依据之一, 而获取未知病毒的核酸序列是前提条件。从少量样品中, 从高度复杂的宿主细胞核酸物质中, 分离、扩增、获取足够量的无基因序列资料的未知病毒的核酸片段, 供进一步克隆、测序、生物信息学分析, 是用分子生物学技术发现、鉴别未知和新出现病毒的关键之一〔4〕, 也是最终测定分析, 拼接出未知和新出现病毒基因组序列的瓶颈步骤。病毒所携核酸物质有DNA 和RNA 之分, 可采用的技术方法也有所不同, 现将有关技术与其应用作一简介, 以供参考。1 代表性差异分析法代表性差异分析法是为寻找分析两个生物样品复杂的基因组间有何差异而发展建立起来的分子生物学技术方法, 并不断得到演化, 发展和应用。病毒感染宿主细胞后, 与未感染的同类细胞相比, 二者核酸物质间的差异主要在于是否存在病毒核酸。消减去二者核酸间相同序列的背景部分, 扩增、比较、选取余下可能存在差异的部分, 进一步分析以发现未知病毒的核酸序列。病毒的核酸结构各有不同, 可选用相应的代表性差异分析法, 见表1 。111 DNA 代表性差异分析法(DNA Representation differenceanalysis , DNA RDA)此方法是Lisitsyn 等〔5〕利用核酸消减杂交技术〔6〕、PCR 方法和双链DNA 热变性后互补链退火复性的二级动力学原理〔7 - 8〕作者单位:上海市疾病预防控制中心 200336表1 病毒核酸类型与各代表性差异分析法的选用病毒核酸类型DNA RDA c DNA RDA非rRNA 序列6 核苷酸引导c DNA RDAds DNA 线状√ds DNA 环状√ss RNA polyA( + ) √ss RNA polyA( - ) 3 √ds RNA polyA( - ) √ 3 负链ss RNA polyA( - ) 视病毒在宿主细胞的转录机制而定。而建立的。方法中将需分析的样品DNA(Test DNA ,T- DNA) 和对照DNA(Driver DNA ,D - DNA) 设为二组,分别用同一种限制性内切酶酶切处理,并接上5′端去磷酸化的人工接头,补齐接头后,加入与接头序列互补的引物作PCR 扩增。切除扩增产物上的人工接头后,切出的T - DNA 连上第二种人工接头,变性后与过量的变性D - DNA 杂交。通过杂交,消减去T- DNA 中与D - DNA 中同源的核酸序列,而只存在于T - DNA 中的靶序列DNA(Target DNA) 则自我退火复性,其两端连有第二种人工接头。加入与第二种接头互补的引物作PCR ,只有靶序列DNA呈指数扩增,因而得到进一步富集。进过如此重复的几个轮回后,以电泳检测比较T- DNA 和D - DNA ,将T- DNA 中呈现的差异部分作分离,克隆,序列分析。Lisitsyn 等以10μg 人淋巴细胞基因组DNA 作为D - DNA ,在相同的人DNA 中加入相当于单拷贝量的120 pg 腺病毒DNA作T- DNA。以此作为实验模型,用DNA 代表性差异分析法成功的寻找、鉴定出外加入的腺病毒DNA 序列。应用此技术,Chang 等〔9〕在艾滋病相关的卡波西肉瘤(Kaposis Sarcoma) 中发现一段类似人类疱疹病毒的基因, 并由此发现一种新的病毒HPV8。以后人们又以此技术发现鉴定了HPV6、TTV 病毒、黄热病毒样基因组、MDV 等〔10 - 13〕DNA 病毒。112 cDNA 代表性差异分析法(cDNA Representation differenceanalysis , cDNA RDA)Hubank 等〔14〕针对mRNA 所含序列相对简单的特点,提出了cDNA 代表性差异分析法。它的基本原理与DNA RDA 相同,主要不同在于,采用识别4 核苷酸序列的限制性内切酶,它的识别位点在mRNA 反转录成的cDNA 中出现的频率更高,平均酶切片段长度约256 bp ,保证了cDNA 序列群中绝大多数序列,至少被切出一个片段可扩增,供差异分析,分离鉴定。cDNA RDA 技术相对经济,可高效灵敏地用于非常少的起始材料而获得结果〔15〕。具有polyA( + ) - RNA 病毒,其核酸可类似于mRNA 分离纯化,因此可应用此技术。利用cDNA RDA技术,发现鉴定了TiV、MenV ,等〔16 ,17〕RNA 病毒。113 非rRNA 序列6 聚核苷酸引导反转录的cDNA RDA中国预防医学杂志2007 年6 月第8 卷第3 期 Chin Prev Med , June 2007 , Vol18 No13 ·317 ·© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. ( - ) - RNA 病毒,其核酸物质不似于mRNA ,需和宿主细胞总RNA 同时分离,并用随机引物作反转录。因为宿主细胞总RNA 中rRNA 约占80 % ,由于竞争反应、靶序列信号被湮灭等原因,从这样的总RNA 抽提物中,用随机6 聚核苷酸引物引导反转录的cDNA RDA 技术,发现鉴别polyA( - ) - RNA 病毒核酸序列是困难的。Endoh 等〔18〕罗列了6 聚核苷酸所有可能的排列组合,共计4 096 个序列模式,以大鼠18S、518S、28S 等rRNA、微卫星重复序列、SARS - CoV、BI - 3 病毒等的序列数据为模型,筛选出在rRNA 序列中出现频率极低或不出现的6 聚核苷酸序列模式共96 种。将这些序列分别合成并混合后,称之为非rRNA 序列6 聚核苷酸引物。生物信息学分析96 种序列模式在哺乳动物病毒科具代表性的1 791 个病毒基因组序列中出现的频率,数据表明,非rRNA 序列6 核苷酸引物可引导绝大多数病毒的cDNA 合成。分别用非rRNA 序列6 聚核苷酸引物和随机6 核苷酸引物作cDNA 反转录效率、cDNA RDA 试验,结果表明,二类引物对人工合成的RNA (二类引物在其序列中出现的频率相似) 反转录效率几乎相等,而前者对细胞总RNA反转录效率远低于随机引物。用二类引物作cDNA RDA ,检测人工合成的RNA ,前者灵敏度是用随机引物的30 倍。在模拟实验中用非rRNA 序列6 聚核苷酸引物引导反转录,串联cDNARDA 技术,检测鉴别出感染细胞的BI - 3 和SRAS - Cov 核酸序列片段。此方法能从1μg 总RNA 中检测出3 ng 的外来RNA ,其检测灵敏度不及普通的PCR 检测方法,但对于检测鉴别在宿主细胞中复制,但不知其基因序列的poly A( - ) - RNA 病毒而言,也是一个可选择的方法。114 抑制消减杂交cDNA RDA 技术结合消减杂交和PCR 抑制作用〔19〕的技术原理,Diatchenks 等〔20〕等发展出了抑制消减杂交技术( suppressionsubtractive hybridization ,SSH) 。与前两种RDA 技术不同点在于,SSH 技术将内切酶酶切处理的T - cDNA 分为两份,分别接上不同序列的去磷酸化的接头1 和2 ,分别于过量的D - cDNA作第一轮杂交。杂交过程中两组中的单链T - cDNA 浓度趋同,T- cDNA 中的非靶序列单链cDNA 与D - cDNA 中相应序列形成杂交双链而被消减, T - cDNA 中差异表达的单链cDNA被显著富集。合并一轮杂交物,加入过量变性D - cDNA ,作第二轮杂交。合并的二组份一轮杂交物中剩下的趋同化、经消减杂交后的单链T - cDNA 能互补杂交, 可以形成: 原组内T- cDNA 单链间的杂交、T - cDNA 与D - cDNA 单链间的杂交、二组间T- cDNA 单链间的杂交。补齐杂交反应后双链cD2NA 末端,用分别与接头1 和2 的外侧部分序列互补的寡核苷酸为引物,作PCR 扩增。二组份间T- cDNA 互补单链杂交物,因两端分别具有接头1 和2 ,可被指数扩增;T - cDNA 与D -cDNA 杂交物和剩余单链T- cDNA ,因一端具接头序列,被线性扩增;而同组间T- cDNA 杂交物两端具反转重复长序列,因抑制性PCR 效应,在PCR 反应循环中分子内退火形成稳定的“锅柄结构”〔19〕而不被扩增。因此,SSH 技术通过二轮消减杂交和抑制性PCR 特异扩增,使假阳性大大降低,提高了检出低丰度靶mRNA 的灵敏度。Hu 等〔21〕应用SSH 技术,结合反转录酶的模板切换(tem2plate - switching) 功能, 以HCV RNA 阳性血清体外感染的人MOLT- 4 急性淋巴母细胞白血病T 细胞系为模型,通过反转录合成全长cDNA、抑制性消减杂交、消减的cDNA 文库构建、反相斑点杂交筛选,在被筛的96 个克隆里,T- cDNA 探针杂交呈特异阳性的16 克隆中,序列分析后得到4 个插入HCV 序列的克隆。2 非特异多重引导滚环式扩增法乳头瘤病毒、痘病毒等,其基因物质为环状DNA 分子。在事前未知基因序列的情况下,发现和鉴别这类病毒核酸序列还可选择非特异多重引导滚环式扩增法(multiply primed rolling -circle amplification ,RCA) ,扩增、分离、获取其基因片段供进一步分析。自然状况下,环状DNA 经常以滚环方式进行复制。Dean等〔22〕应用随机6 聚核苷酸作引物,加入φ29 DNA 聚合酶,以质粒DNA 和噬菌体DNA 为模型,建立了多重引物引导的滚环式扩增法。φ29 DNA 聚合酶可长距离( > 70 000 nt) 地结合于DNA模板,进行链置换DNA 合成。而随机6 聚核苷酸引物可多位点的与单链环状DNA 互补复性。在φ29 DNA 聚合酶作用下,以随机引物引导,合成与模板互补的DNA 链。当合成链延伸到与模板结合的随机引物5′端时,在φ29 DNA 聚合酶的链置换活性作用下,下游被延伸的随机引物链被“甩”出模板。而上游的延伸链继续在环状模板上复制合成。同时,被从单链环状模板上“甩”出的互补链,又成为新的模板,随机引物与之结合,在φ29 DNA 聚合酶作用下,继续以枝杈的形式进行链延伸和链置换,最后以双链DNA 串联体形式释放。用此法可使1 ng 纯pCU18 环状DNA 模板延展式地扩增至107倍。Rector 等〔23〕以此原理建立了不依赖已知的特定基因序列(非序列依赖性) 的多重引导滚环式扩增环状DNA 病毒基因组方法,并应用其扩增获取了HPV 16 的基因组DNA。在接近实样的试验样品中,由于稀释倍数和环状DNA 分子较大等原因,将HPV 16 基因组DNA 扩增了214 ×104 倍。3 病毒颗粒相关核酸的非序列依赖性PCR 扩增病毒核酸可包裹于病毒外壳内,病毒的蛋白外壳或脂膜对病毒核酸具有保护作用。而病毒颗粒具有不同于细菌或其他真核细胞的理化特性。利用这样的特点Allender 等〔24〕和Stang等〔25〕各自建立了病毒颗粒相关核酸的非序列依赖性PCR 扩增方法(sequence - independent amplification) 。两种方法的共同点在于,依据病毒颗粒小、具一定密度,用0122μm 滤器过滤、或再串上超速密度梯度离心,从样品中分离出病毒颗粒,DNA 酶酶解游离的DNA ,裂解病毒颗粒,抽提获取较纯的病毒颗粒相关核酸。Allender 等〔24〕借鉴RDA 原理,对病毒颗粒相关核酸用限制性内切酶酶切后,作非序列依赖性单引物PCR 扩增( sequence -independent single primer amplification ,SISPA) :将抽提获取的DNA或RNA 分别补齐,合成第二链DNA ,或反转录,合成双链cDNA。限制性内切酶酶切后,酶切片段两端连接一种接头,并以与接头同序列的单一寡核苷酸为引物,作PCR 扩增。扩增产物进一步克隆与序列分析。用此法检验HBV 阳性血清和GBV - B 阳性血清样品,结果在相当于106/ ml 个基因组拷贝浓度的50μl样品中,可重复试验检出相应的病毒基因片段。Stang 等〔25〕则在得到双链DNA 或双链cDNA 后加入k - 随机引物,此种引物5′端含有20 个固定序列的核苷酸,3′端则有·318 · 中国预防医学杂志2007 年6 月第8 卷第3 期 Chin Prev Med , June 2007 , Vol18 No13© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. 核苷酸随机简并序列。与变性模板退火时,6 核苷酸随机简并序列随机地与模板相应序列互补退火,在T4 DNA聚合酶作用下作链延伸。然后在延伸产物中加入k - 随机引物中固定序列部分的20 寡核苷酸作引物,进行PCR 扩增。扩增产物电泳分析、克隆、测序。用此方法检验由实时- PCR 定量,包括病毒颗粒相关核酸及游离核酸在内的病毒基因组拷贝数为109/ ml 的Cox - 3 和MAV - 1 培养物。前者的12 克隆中,9 个克隆插入有肠道病毒的四个不同区域的同源基因片段;而6 个MAV - 1 中分离的克隆内,5 个含有99 % 同源MAV - 1 基因片段。基于病毒颗粒分离纯化、DNase 处理、病毒颗粒相关核酸的非序列依赖性PCR 扩增,获取、鉴定未知病毒的基因片段,尽管灵敏度不够高,但其实验时间较短,步骤相对简单,对于病毒拷贝数高,时间紧急的样品鉴别,是较适宜的一套方法。病毒的种类、结构、特性多种多样,感染病毒后需要检验的样品又各不相同,因此用于发现鉴别未知病毒的核酸序列的技术,也不是固定不变和完全通用的。以上的技术方法各有优缺点和适用范围。而针对扩增获取未知病毒基因组序列片断,这一发现鉴定未知病毒的分子生物学技术的要点或瓶颈,必然还会有新的改进、创新技术出现,将会更快、更灵敏、更简便、更准确的发现鉴别未知病毒。参 考 文 献〔1〕 Drosten C , Gunther S , Preiser W, et al1 Identification of novel corona2virus in patients with severe acute respiratory syndrome1 N Engl J Med ,2003 , 348 : 1967 - 19761〔2〕 ven den Hoogen BG, de Jong JC , Groen J , et al , A newly discoveredhuman pneumovirus isolated from young children with respiratory tractdisease1 Nat Med , 2001 , 7 : 719 - 7241〔3〕 Fouchier RA , Hartwig NG, Bestebroer TM, et al1 A previously unde2scribed coronavirus associated with respiratory disease in human1 ProcNatl Acad Sci U S A , 2004 , 101 : 6212 - 62161〔4〕 Muerhoff AS , Leary TP , Desai SM, et al1 Amplification and subtractionmethods and their application to the discovery at novel human viruses1 JMed Virol , 1997 , 53 : 96 - 1031〔5〕 Lisitsyn N , Lisitsyn N , Wigler M1 Cloning the differences between twocomplex genomes1 Science , 1993 , 259 : 946 - 9511〔6〕 Lamar EE , Palmer E1 Y- encoded1 Species - specific DNA in mice :evidence that the Y chromosome exists in two polymorphic forms in in2bred strains1 Cell , 1984 , 37 : 171 - 1771〔7〕 Wieland I , Bolger G, Asouline G, et al1 A method for differencecloning : geng amplification following subtractive hybridization1 Proc NatlAcad Sci USA , 1990 , 87 : 2720 - 27241〔8〕 Milner JJ , Cecchini E , Doming PD1 A kinetic model for subtractive hy2bridizationg1 Nucleic Acids Res , 1995 , 23 : 176 - 1871〔9〕 Chang Y, Cesarman E , Pessin MS , et al1 Identification of herpesvirus- like DNA sequence in AIDS - Associated Kaposi’s Sarcoma1 Scie2nce , 1994 , 266 : 1865 - 18691〔10〕 Challoner PB , Smith KT , Parker JD , et al1 Plaque - 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independent strategyfor detection and cloning of circular DNA virus genomes by using multi2ply primed rolling - circle amplification1 J Virol , 2004 , 78 : 4993 -49981〔24〕 Allander T , Emerson SU , Engle RE , et al1 A virus discovery methodincorporating DNase treatment and its applicationg to the identificationgof two bovine parvovirus species1 Proc Natl Aced Sci USA , 2001 , 98 :11609 - 116141〔25〕 Stang A , Korn K, Wildner O , et al1 Characterization of virus isolates byparticle - associated nucleic acid PCR1 J Clin Microbiol , 2005 , 43 :716 - 7201(收稿日期: 2006 - 05 - 15)中国预防医学杂志2007 年6 月第8 卷第3 期 Chin Prev Med , June 2007 , Vol18 No13 ·319 ·© 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
共有师资665人，其中教授117人，副教授197人，讲师268人；获硕士、博士学位师资379人；有博士生导师8人，硕士生导师420人；省教学名师4人。喻 田教 授 ，2007年5月任遵义医学院党委委员、副院长、从事麻醉学科研、教学与临床22年， 1989年获心血管外科麻醉硕士学位，1992年开始参与指导研究生， 1997年晋升为副教授，2001年破格晋升教授，2003年4月任麻醉系主任。是国家自然科学基金的评审专家，贵州省科技、教育、卫生的评审专家。本省麻醉学科带头人之一 余志豪教授，全国著名麻醉学专家，《中华麻醉学杂志 》编委、《国际麻醉学与复苏杂志》编委、《贵州省麻醉学会》名誉主任，遵义医学院麻醉学奠基人，享受国务院特殊政府津贴，曾任遵义医学院麻醉科主任、遵义医学附属医院院长、遵义医学院院长。石京山侗族，1959年6月出生，贵州锦屏县人，1982年毕业于遵义医学院临床医学系，获学士学位；1989年遵义医学院硕士研究生毕业，获硕士学位；1996年复旦大学（原上海医科大学）博士研究生毕业，获博士学位；1999年2月-2000年3月在瑞典王国哥德堡大学留学。2001年3月—7月在清华大学进修，中共党员，教授，硕士生导师，兼职博士生导师，中国药理学会神经专业委 员会委员、中国卫生管理学会常务理事，中华医学会《中华预防医学杂志》第九届编委，中华医学会贵州省分会副会长，享受国务院特贴，贵州省省管专家、政协第十届贵州省委员会文化卫生体育专业委员会副主任委员，贵州省中药现代化专家组专家、遵义市中药现代化领导小组成员，第三届遵义市人大代表，遵义医学院党委副书记、院长。 30多年前，余志豪教授随大连医学院南迁到遵义，现已从事麻醉学医疗、教学、科研50 年。余志豪教授麻醉学知识渊博，尤其在围手术期心肌保护方面有很深的造诣， 开创和领导的心肌保护研究涉及麻醉学和心脏外科的诸多前沿领域，有很高的学术水平。他对小儿骶管阻滞的研究成果已为我国广泛采用，成为临床麻醉常用的方法。余志豪教授治学严谨、论著颇丰，多次参加国际学术交流，在学术上有很高的造诣，在国内麻醉界和心血管外科学术界有很高的知名度，先后以第一作者发表国家级杂志的论文40余篇（国家级37篇），获得国家科技进步奖、卫生部的科技一等奖和贵州省的科技进步奖等20余项；同时，他还在辛勤耕耘、诲人不倦，已培养了大量的麻醉专业高级人才，其中大部分人现在已是各高等院校和省级医院的院长、主任、教授及研究生导师等。荣获“中国麻醉学特别贡献奖“ 芶大明，教授，麻醉系副主任，硕士学位，研究生导师，享受国务院特殊政府津贴专家，市管专家，中华医学会贵州省麻醉学会常务委员，遵义市人大常委会常委，民盟遵义市委副主委。1983年遵义医学院医疗系本科毕业留校工作，89年硕士学位研究生毕业，已从事麻醉学教学、科研、医疗20余年，主讲《麻醉药理学》、《临床麻醉学》、《外科学》，主持学院教学改革项目1项，参与教改项目4项。在省内率先开展对围手术期血液保护方面的研究，血液保护已成为我院麻醉学专业硕士学位研究生的固定培养方向。共发表论文 30余篇（其中以第一作者在国家级杂志9篇），获多项科研成果奖，目前承担多项省、市、院级科研课题。 朱昭琼，女，教授，1963年12月出生，1985年毕业遵义医学院医学系，留校到遵义医学院第一附属医院麻醉学教研室暨麻醉科从事教学、科研、临床麻醉工作。2005年7月毕业四川大学华西临床医学院，获得麻醉学博士学位。现任中华医学会贵州省麻醉学分会委员兼秘书、遵义医学院临床麻醉学教研室主任、遵义医学院附属医院科麻醉科主任，中国民主同盟盟员，硕士研究生导师。长期从事麻醉学的教学和科研一线工作，主持包括省教育厅课题在内的多项教改课题。参与麻醉药理学理论课教学方法改革，承担各级各类教学工作，教学生动、风趣，深受学生欢迎,现任遵义医学院教学督导专家组成员。参编卫生部规划教材1部。目前作为项目负责人和指导者承担多项科研项目，发表论文20余篇，获得国家专利4项。张红教 授，硕士研究生导师 钱民章教授毕业于遵义医学院医疗系；1988获上海医科大学生物化学与分子生物学专业医学硕士学位；1989年在中国科学院上海生化所进修；1994-1998年作为交换访问学者到美国佛罗里达大学医学中心留学，被聘为该校医学博士后研究人员。 从事医学院本科、硕士生生物化学与分子生物学教学24年，99年以来培养硕士生16名，作为主要成员参加过国家863、75基因工程课题各一项，美国国家卫生研究院（NIH）有关生物大分子结构与功能研究课题一项，均作出重要贡献。主持国家级课题1项，省部级课题8项。在国内外发表研究论文50余篇，其中9篇被SCI收录。获中科院科技进步一等奖一项，贵州省科技进步叁等奖一项。目前研究方向为心血管疾病分子生物学，侧重研究动脉粥样硬化的发病机理及天然产物防治的分子机制。邓飞汉族，病理学教授，硕士生导师。1985年毕业于贵州省遵义医学院,获医学学士学位。1991获得病理学硕士学位。1997获得病理学博士学位。现任中华医学会贵州省病理学分会副主任委员，中国肿瘤防治杂志编委，贵州省省管专家，省五一劳动奖章获得者，省优秀青年科技人才，德国政府DAAD奖学金获得者,贵州省及遵义市医疗事故鉴定委员会专家组成员。曾在新加坡国际管理学院和北京教育行政管理学院学习。主编专著《淋巴瘤与瘤样增生病理学》，参编专著《现代恶性淋巴瘤病理学》和《全国医学转型教育系列教材：生物医学基础》。2006年任遵义中医高等专科学校校长，2008年11月任遵义医学院副院长。 口腔系刘建国教授 刘琪教授 葛颂教授 杨德琴教授 王凯 副教授 梁文红 副教授 陈舟 副教授 药理学学科带头人黄燮南教授，两度留学日本， 1996-1998 遵义医学院副院长， 1998 ～ 2005 年担任遵义医学院院长，为国务院特殊津贴获得者、贵州省省管专家，中国药理学学会理事，心血管药理学会理事，中华医学会贵州分会理事、贵州省生理科学会副秘书长。主要从事心血管药理学研究和药物代谢动力学研究。
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怎样正确使用阿司匹林
文/教授 姜允申
如今有不少患高血压、动脉硬化的老年人在服用阿司匹林。动脉硬化严重的并发症是因为在动脉壁中聚集的脂肪块（斑块）破裂，血液凝结，形成一个含有脂肪的血块，即血栓，阻塞动脉血管，形成心肌梗死、脑梗死。心梗、脑梗虽然可以治疗，但风险大，且效果有限，因此应以预防为主。首先是预防动脉粥样硬化，除了控制脂肪饮食、戒烟、限酒外，有遗传因素及患有糖尿病、高血压等 疾病 的老人易引起动脉粥样硬化，更要注意预防。
在上个世纪70年代，有研究人员发现原来用于治疗 关节炎 的老药阿司匹林，还有抑制血小板凝聚作用。血小板是血液的重要成分，其作用是促进血液的凝结。伤口上的血液凝结可阻止血液进一步流失，但是血管里的血液凝结会阻塞血管，在心脏部位引起心梗，在脑部引起脑梗，均是很危急的 疾病 。因此，有专家提出既然阿司匹林有抑制血小板凝聚的作用，是否可用阿司匹林来预防心梗和脑梗。西方国家研究机构进行了大规模的研究，证实了这一设想。因此就有人用阿司匹林来预防心梗、脑梗，造福了千千万万潜在的心梗和脑梗患者。由于心梗、脑梗容易发生在老年人，于是一些老年人就服用阿司匹林来预防心梗与脑梗，但是对于阿司匹林阻止血小板凝聚的作用可能引起出血却被忽视。比如有胃溃疡者服用阿司匹林可能引起胃出血，痔出血患者、牙龈出血和常有皮下出血患者均不宜服用阿司匹林。另外要准备手术的病人，或准备要拔牙的患者也不宜服用，以免伤口出血不止。他们应停用阿司匹林一周后再手术。
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1、《中国社区医师》国内发行量大的国家级综合性医学期刊、中国知网收录期刊、旬刊。
2、《医学信息》国内发行速度快的国家级综合性医学期刊、中国知网收录期刊、旬刊。
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4、《中国医药指南》国家级科技期刊、半月刊、中国知网收录期刊。
5、《中国中医药现代远程教育》国家级科技期刊、半月刊、中国知网收录期刊。
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药事管理学课堂教学对策论文
摘要 ：药事管理学是药学类专业的一门重要课程。本文主要在分析药事管理学课程教学现状的基础上，探讨如何提高药事管理学课堂教学效果，通过充分利用案例教学法，实物教学法、实践教学法及多媒体辅助教学的方法，提高教学质量，提高学生的实践能力和对知识运用的综合能力，有助于提高教学效果和教师的业务水平。
关键词 ：药事管理学；教学方法；教学效果
药事管理学是药学类专业的一门重要课程，是研究药学事业各个组成部分及其管理的基本方法和一般规律的科学。本课程主要包括药事组织设置及其职责，药品管理立法，药品注册、生产、经营、使用等全过程的监督管理活动，以及中药管理，药学人员管理等内容。旨在培养学生的法律意识、责任意识、自律意识、服务意识；改变药学学生传统单一的药学知识、技能结构；能综合运用药事管理的知识，指导药学实践工作，分析解决实际问题，并为参加执业药师资格考试奠定良好的基础。因此，教师在授课过程中要运用多种教学方法，引导学生自主学习，改善教学效果，提高学生在工作岗位上的适应能力，有利于学生更好的服务于我国的药学事业。本文主要分析药事管理学课堂教学中的不足，及探讨如何改进教学方法，提高教学质量。
一课堂教学现状
（一）学生重视程度不够，以记代学倾向严重
药事管理学是国家执业药师资格考试必考科目之一，涉及大量有关我国制定与药品相关的法律规范内容，考试主要以政策、法律、法规为主，大篇幅的叙述，法规性语言学生不易理解。导致药事管理学教学有逐渐退化为单纯的药事管理法规课的倾向，学生主要以死记硬背作为这门课程的学习方式。并且学生认为该课程偏文，不如其他专业课重要，所以在学习中往往忽视该课程的学习[1]。
（二）教学模式单一，缺乏实践教学
在教学过程中，主要以讲授为主，教学形式较单一、内容枯燥乏味、课堂气氛不活跃、学生缺乏学习兴趣、教学效果差等现象。同时，药事管理学具有一定的社会科学的性质，传统的理论教学已经达不到教学目标，学生缺少实战经验，致使学生对药事管理教学中涉及的一些管理模式和法律法规理解困难。
（三）教材内容更新慢，课本脱离实际
药事管理学课程内容是处于动态的变化之中。随着我国市场经济体制的发展和法律体系的更新，药事管理的相关政策和法律法规也不断处于变化之中，更新速度快，导致药事管理学教材内容相对滞后。国家规定规划教材一般每5年更新一次，教材内容滞后，所以导致使用的教材难以与时俱进，不适应药事管理的现状，无法让学生从教材中获取最新有效的知识[2]。
二提高课堂教学效果的对策
（一）提高学生对药事管理学重要性的认识
在教学中，教师应重点强调该课程与学生的相关性。第一，药事管理学属于我国高等医药院校药学类专业本科生必修课程，是国家执业药师资格考试必考科目；第二，大部分药学专业学生将从事药学相关行业，所以，必须掌握我国药事管理体制，熟悉药学政策，遵守药学法律法规等；第三，在我国药学专业开设的专业课程中，只有药事管理学对药物研制、生产、经营、使用等整个过程的行业规范研究的最具体、最深入[3]。第四，药事管理专业（方向）硕士和博士研究生的培养逐渐规模化，已有27所大学招收药事管理专业的硕士研究生，如沈阳药科大学、四川大学；自2000年开始，已有7所大学招收药事管理专业博士研究生，如沈阳药科大学、第二军医大学[4]。因此，无论学生毕业后是就业还是考研究生，都与药事管理学密切相关。
（二）采用多样化的教学方式
1、案例教学法在药事管理学教学过程中，将案例教学法引入课堂中，将理论知识与实际案例联系在一起，使教学过程变得自然、连贯，启发了学生的创新思维、提高了学习兴趣、起到了教学相长的作用，并有利于培养具有较高综合素质的药学生。所以案例库的建立是非常必要的，并及时补充、更新与优化。在案例收集的过程中，应注重典型性、时效性、启发性和地域性。如在讲述知识产权时，可引用青蒿素最初专利流失到现在复方蒿甲醚享有全球知识产权这一案例。在讲授假药劣药时，可以讨论“齐二药的亮菌甲素事件、安徽华源药业的欣弗事件、318山东济南非法经营疫苗案”的案例。课前，将案例布置给学生提前预习，进行资料的查询，收集，分析和思考。课堂上，开展分组讨论，首先对案例中的主要问题进行解析，然后对问题产生的背景、原因进行讨论，引导学生积极思考，最后进行总结，一方面要将相关知识点与案例的要点相联系归纳总结，另一方面要剖析整个讨论过程，包括学生分析问题的思路、观点讨论的逻辑性与全面性、主要问题的把握程度以及表达效果。通过案例讨论，使学生对自己进行客观的评价，从中汲取经验，培养学生对理论知识的运用能力[5]。
2、实物教学法实物教学法是教师在课堂上通过运用与药事相关的各种实物、教具进行辅助教学或的一种手段，让学生通过观察获得知识的一种教学方法。此法能直观地帮助学生理解和记忆教学内容，提高教学的实践性和趣味性。如在讲授药品信息管理时，可以在课堂上展示不同种类药品的包装、说明书和标签等，学生可以通过观察实物进行有效的学习，更加直观的理解药品标识物的有关规定。
3、实践教学法药事管理学是一门具有很强实践性的学科，课堂上的讲授很难让学生真正学习到药事管理学的'精髓，因此必须进行实践教学。建立药品生产企业实践教学基地，组织学生到药品生产企业进行参观学习，参观厂区的布局、GMP车间和药品检验室等，结合教学内容进行现场讲解，或由企业工作人员对照工作情景进行讲解，使学生置身于实际的工作现场，加深对理论知识的理解。学生可以直观的体验到药品生产企业是如何严格按照GMP的要求进行生产的，也可以亲身感受和体验企业文化、企业管理，有助于教学效果的提高。学生还可以通过参加社会实践调研，加深对药事管理学理论知识的理解，并熟悉药事管理学的研究方法。如在讲授药品分类管理中，可以让学生到零售药店进行调研，之前可以帮助学生设计调研内容，制作调研问卷，调查药店是否凭处方销售处方药、处方药与非处方药是否分柜摆放并标注警示语、是否配有执业药师等，再对调研资料进行统计分析，撰写调调研报告，并提出自己对规范这些行为的见解。在课堂上通过角色扮演，模拟零售药店如何进行药品销售。课下，学生也可以收集药品处方、包装、标签和说明书等，使学生能够正确的审核处方、调配处方药，有利于掌握处方药与非处方药分类管理要点，理解药店为何一定要配备执业药师[6]。
4、多媒体辅助教学在教学过程中运用多媒体教学技术来优化课堂教学，将PPT课件、视频等多媒体教学技术与板书进行有机结合，可以简化复杂的理论、突出重点、难点，具有形象直观，丰富有趣，有效吸引学生的注意力的特点。在制作PPT课件时切忌冗长的理论叙述，应多采用图片、表格等形式，适时的制作一些动画、影音效果，或播放视频资料。最重要的是课件内容一定要简单明了，有助于学生理解重点和难点，增强教学效果[7]。
（三）及时更新教材
药事管理学的教材更新慢，难以满足教学的目标，所以要求教师在现有教材的基础上，必须关注国家食品药品监督管理总局和中国食品药品研究院等机构的网站，及时了解国内外药事管理的新理论、新知识和新动态，尤其是国家有关药品管理的政策变化。将新政策新变化引入药事管理学教学中，从而保证学生得到的是最新的知识。
三结语
药事管理学是药学学科重要的分支学科。在教学过程中，将药事管理学这门抽象的课程形象化，结合教学内容运用多种教学方法和手段，有助于提高学生自主学习的能力，更好地掌握理论知识，提升专业素养和实践能力，为学生今后从事药学工作奠定良好的专业基础。
参考文献
[1]张凤，朱桑，温燕，等.新时期药事管理学教学实践与体会[J].药学实践杂志，2017（2）：184-186.
[2]周吉银，周世文，张祚.药事管理学教学方法改革的最新进展[J].中国中医药现代远程教育，2015（11）：105-108.
[3]潘虹，高健美，田应彪，等.药事管理学教学现状与对策分析[J].卫生职业教育，2016（21）：21-22.
[4]杨洁心，杨世民.药事管理专业及方向学生培养现状及发展建议[J].中国药事，2014（10）：1066-1072.
[5]于美玲，高华，于欣.案例教学法在药事管理学教学中的实践与体会[J].高校医学教学研究(电子版)，2016（4）：35-38.
[6]林菲.药事管理学教学方法的研究[J].广州化工，2015（14）：242-244.
[7]周中仁，谢改红.提升《药事管理学》教学效果的探索与思考[J].海峡药学，2016（1）：217-218.
拉卡宾达树皮片直接作用于缓解体力疲劳，减轻生活的焦虑和压力，增加身体能量，使日常生活能集中更多的能量。
卡宾达树皮是一种a肾上腺素能受体阻滞剂，能选择性地阻断神经节突触前a 2肾上腺素能受体，使血管平滑肌护张，增加外周副交感神经张力，降低交感神经张力，因而扩张阴茎的动脉，增加阴茎海绵窦d血流量使阴茎充分勃起；
同时卡宾达树皮中的生物碱通过中枢作用对勃起功能产生有益的作用，通过阻断中枢a 2肾上腺素分泌增加，及脑去甲肾上腺素能核中的细胞兴奋，使血浆中游离3-甲氧-4羟-苯乙二醇增加，从而使中枢感神经兴奋刺激，从而增加性欲。
树皮的其他作用：
从经济价值看，树皮还是一种“宝物”。
树皮是制作人造板、木砖、化工品、肥料的好材料，白杨的树皮还可当作饲料喂养牲畜。可以预见到，树皮必将为人类做出更多的贡献。杜仲：源于杜仲科植物，药用部分是干燥树皮，其功能：补肝肾，强筋骨，安胎。可治腰脊酸痛，足膝痿病，高血压。
树皮不仅可以吸附环境中的许多有毒物质，而且还是一员优良的监测大气的尖兵，可以从历年来树皮吸附的有毒物质多少来监测大气环境的污染情况。
以上内容参考 百度百科-卡宾达树皮
以上内容参考 百度百科-树皮
黄体酮片的主要成分是黄体酮，黄体酮是一种天然孕激素，属于非甾体类激素，可由卵巢黄体、胎 盘和肾上腺分泌 。
黄体酮的药理作用主要有以下几个方面
一、促使子宫内膜成熟，剥脱并维持正常的月经周期，为受精卵植入作好准备。妊娠早期可减少子宫的兴奋性，保障胎儿安全生长。
二、与雌激素共同作用，促使乳房发育，为泌乳作准备。
三、使子宫颈口闭合 ，粘液减少变稠，精子不易穿透；大剂量可通过对下丘脑的负反馈作用，产生抑制排卵作用。
四、竞争性拮抗醛固酮。
五、有轻度升高体温的作用，致使月经周期的黄体相基础体温较高。
黄体酮作为内源性激素，目前在妇女产后避孕和辅助生殖领域被广泛使用。
黄体酮临床用于黄体功能不全、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症 、无排卵型功血、继发性闭经、与雌激素联合使用治疗更年期综合症、辅助生殖等。
参考：翟艳.黄体酮临床应用研究进展[J].海峡药学,2017,29(7):110-112.
钱丽娟,翟瞻粲.黄体酮在临床实践中的应用[J].国际生殖 健康 /计划生育杂志,2001,20(2):101-102.
黄体酮是一种天然孕激素，主要由卵巢、胎盘和肾上腺分泌而来，在充足雌激素存在的情况下，可使子宫内膜进入完全的分泌相，为受精卵着床提供有利条件，并可促进胎盘形成，降低子宫平滑肌的兴奋性和对缩宫素的敏感性，抑制子宫收缩，保持妊娠状态，加速乳房发育，为产后哺乳做好准备，还可抑制垂体后叶促性腺激素的产生，减少雌激素分泌，抑制卵泡发育，减少卵巢排卵，黄体酮片在临床上主要用于治疗：
参考文献：
黄体酮胶囊说明书
黄体酮属于孕激素类药物，是临床上常用的流产、早期先兆流产保胎的治疗药物。
很多一胎妈妈在怀孕初期很紧张，一有什么“风吹草动”，如腹痛，阴道分泌物呈褐色，就害怕自己会流产。去医院检查，妇产科医生一般会给孕妇们开黄体酮胶囊，一天2次，每次一粒。严重点的孕妇会开黄体酮注射液，一天一次，连续打一周。
因此，黄体酮临床上主要用于治疗以下疾病:
①治疗月经失调、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起)
②治疗经前期紧张综合征、无排卵型功能失调性子宫出血和无排卵型闭经
③与雌激素联合使用治疗更年期综合征
④作为宫内节育器内的缓释孕激素药物
黄体酮对肝肾功能不全者禁用，对于有肝或肾病的患者，应注意改用其他的孕激素药物。
“ 是药三分毒”，在使用黄体酮期间应注意以下问题:
(1)食物可使黄体酮的生物利用度提高。因此服药应注意避开进餐时间。可能部分人会出现短暂的眩晕，不宜驾驶车辆或操作机器。
(2)用药前应进行乳房、盆腔等检查。长期用药需注意检查肝功能，特别是乳房的检查。
(3)一旦出现血栓性疾病，如血栓性静脉炎，肺栓塞，视网膜血栓形成等，或者偏头痛，应立即停药。
你好我是冯药师，没听说过黄酮体药片，只有黄体酮方面的药，剂型有胶囊，软胶囊，片剂，针剂等。
首先看一下黄体酮是什么？黄体酮又称孕酮激素、黄体激素，是卵巢分泌的具有生物活性的主要孕激素，分子式为C21H30O2。在排卵前，每天产生的孕酮激素量为2~3mg，主要来自卵巢。黄体酮功效如下：
1.功能性子宫出血因黄体功能不足。所致子宫内膜不规则的成熟与脱落而引起子宫出血时，应用孕激素类可使子宫内膜协调一致地转为分泌期，故可维持正常的月经。
2.痛经和子宫内膜异位症可抑制排卵并减轻子宫痉挛性收缩从而止痛，也可使异位的子宫内膜退化。与雌激素制剂合用，疗效更好。
3.先兆流产与习惯性流产由于黄体功能不足所致的先兆流产与习惯性流产。
4.子宫内膜腺癌、前列腺肥大或癌症。
综合以上黄体酮主要治疗以下疾病或者症状
1.黄体酮试验。
2.保胎。
3.无排卵型或黄体功能不足引起的功能失调性子宫出血。
4.闭经。
5.痛经。
6.月经过多。
7.用于月经失调（如闭经和功能性子宫出血）、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期综合征的治疗。
8.作为宫内节育器内的缓释激素药物
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卡宾达树皮是指在安哥拉卡宾达地区的一种叫Pausinystalia macroceras树的树皮，葡萄牙语叫Pau De Cabinda。这种树皮之所以闻名遐迩是因为它具有强大的提高性功能的效果，俗称壮阳药。卡宾达树皮一般用来泡茶，然后服用其茶水，制作方法如下：水煮：将相应的一汤勺卡宾达树皮加入在半升冷水中,然后加热，煮开2分钟， 等待5分钟让其在水中充分浸泡，再将其倒入杯中。在需要使用前的1小时内饮用即可。泡茶：一次用量为10克，可以泡茶300毫升，房事前半小时至一小时饮用。泡酒：一次用量20克，可以泡酒一斤，浸泡时间至少一周。每次用量为泡后白酒1两。备注：患有肾功能衰竭，呼吸困难的，或是患有高血压、心血管疾病的人请谨慎使用并且不宜长期使用。